İNGİLTERE- 09.12.2025- İngiltere'de, bugüne kadar tedavi edilemez kabul edilen agresif kan kanseri türlerinde uygulanan yeni bir tedaviyle hastaların önemli bir bölümünde hastalığın tamamen gerilemesi sağlandı. T-hücreli akut lenfoblastik lösemi tanısı alan ve kemoterapi ve kemik iliği naklinden sonuç alamayan 11 hastada uygulanan yöntemle vücudun kendi bağışıklık hücreleri düzenlenerek 'yaşayan bir ilaca' dönüştürüldü.

Uzmanlar tedavinin, beyaz kan hücrelerinin DNA'sının hassas biçimde düzenlenmesini içerdiğini belirtti. 'Base editing' olarak bilinen teknik sayesinde genetik kodun yalnızca tek bir harfi değiştirilerek T-hücreleri yeniden programlandı ve kansere karşı savaşan bir yapıya dönüştürüldü. 

3 yıl önce ilk hasta tedavi edilmişti

2022 yılında tedavi edilen 16 yaşındaki bir hastanın yıllardır hastalığı yenilenmedi. Vücudunda kanser hücresi artık saptanmayan hasta, yalnızca yılda bir kez kontrole gitmek zorunda.

Hastaların yüzde 64'ü remisyona girdi

King's College Hastanesi ve Great Ormond Street Hastanesi'nde yürütülen klinik araştırmada;

Sekiz çocuk ve iki yetişkin dahil 11 hastaya tedavi uygulandı,

Hastaların yüzde 64'ünde (yani dokuz kişide) kanser remisyona girdi ve kemik iliği nakli yapılabildi,

Yedi hasta, tedaviden 3 ay ile 3 yıl arasında değişen sürelerde kansersiz yaşamını sürdürüyor. 

T-hücreleri kanseri nasıl hedefliyor?

Doktorlar, önce sağlıklı T-hücrelerini alıyor ve bu hücrelerin genlerini küçük dokunuşlarla değiştiriyor. Böylece T-hücrelerine adeta “kanseri bul ve yok et” talimatı verilmiş oluyor.

Bu işlemin amacı, T-hücrelerinin:

Yanlış hücrelere saldırmamasını,

Birbirlerini yok etmemesini,

Kemoterapiden etkilenmemesini,

Kanserli T-hücrelerini özel bir işaretten tanıyıp hedef almasını sağlamak.

Sonuçta ortaya çıkan hücreler, vücuda verildiğinde kanserli T-hücrelerini tek tek bulup yok eden bir tür “programlanmış savunma ekibine” dönüşüyor.